Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A. specialita' medicinale: SUPRACEF Confezioni e numeri di a.i.c.: "400 mg compresse rivestite" - 5 compresse (AIC 028855017) Ai sensi della Determina AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione del seguente gruppo di variazioni apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive integrazioni: Tipo IB B.II.b.5.c.: Eliminazione del test non significativo in corso di fabbricazione: "Titolo" - Tipo IA B.II.b.5.c.: Eliminazione del test non significativo in corso di fabbricazione: "Contenuto di umidita'". Codice pratica N1B/2013/2916. Data di approvazione: 5 dicembre 2013. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Direttore generale e legale rappresentante Giulio Vignaroli T13ADD15977