Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Titolare: Abiogen Pharma S.p.A. via Meucci, 36 Ospedaletto - Pisa Specialita' medicinale: ALENDROS Confezioni e numeri AIC: 70 mg compresse, tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 029051 Specialita' medicinale: EXINEF Confezioni e numeri AIC: 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg compresse rivestite con film, tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 035822 Procedura di Mutuo Riconoscimento: UK/H/XXXX/IA/0275/G Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: Codice pratica C1A/2013/3550 - grouping di variazioni tipo IAIN C.I.8.a.: modifica della persona qualificata in materia di farmacovigilanza (EU QPPV) ed introduzione nel fascicolo di riferimento del Summary of Pharmacovigilance System Master File (PSMF) versione 1 di Abiogen Pharma S.p.A. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato dott. Massimo Di Martino T14ADD2264