Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274. Codice Pratica: N1B/2013/2427 Specialita' Medicinale: NIFEDIPINA MYLAN GENERICS Confezioni: Autorizzazione All'Immissione in Commercio n. 033026030 Titolare AIC: Mylan S.p.A. Tipologia variazione: - Tipo IB C.I.3.z Tipo di Modifica: Modifica stampati Modifica Apportata: Aggiornamento di RCP e FI per adeguamento al CSP a conclusione della procedura di PSUR Worksharing CZ/H/PSUR/0014/001, su richiesta dell'Ufficio di Farmacovigilanza. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8 e 6.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180°giorno successivo a quello della pubblicazione della presente comunicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore Maria Luisa Del Buono T14ADD5977