Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Specialita' Medicinale: FLUOXEREN. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg Compresse dispersibili - 12 cpr - AIC 025959038; 20 mg Compresse dispersibili - 28 cpr - AIC 025959053; 20 mg/5ml Soluzione orale - Flac.60 ml - AIC 025959026; 20 mg Capsule rigide - 12 cps - AIC 025959014; 20 mg Capsule rigide - 28 cps - AIC 025959040. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in accordo al REGOLAMENTO (CE) 1234/2008 e successive modificazioni intercorse: Grouping IA composto da Tipo IA B.III.1.a.2 - Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea europea aggiornato relativo al principio attivo Fluoxetina Idrocloridrato dalla versione R1-CEP 1997-042-Rev04 alla versione R1-CEP 1997-042-Rev05 da parte del produttore attualmente approvato Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; Tipo IA B.III.1.a.2 - Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea europea aggiornato relativo al principio attivo Fluoxetina Idrocloridrato dalla versione R1-CEP 1997-042-Rev05 alla versione R1-CEP 1997-042-Rev06 da parte del produttore attualmente approvato Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Codice Pratica: a N1A/2014/1377- Approvata il 19 maggio 2014. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala T14ADD6851