Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: AstraZeneca S.p.A. - Palazzo Volta - Via F. Sforza - 20080 Basiglio (MI) Codice Pratica: C1B/2013/3332 - Procedura di mutuo riconoscimento n.: FR/H/467/01-02/IB/013/G conclusasi in data 10/07/2014. Specialita' medicinale: MERREM Confezioni e numeri dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio: 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso (A.I.C. 028949081); 1000 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso (A.I.C. 028949093). Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.. Grouping di 3 variazioni. -1 Tipo IB B.II.c.4 z) Modifica della sintesi o dell'estrazione di un eccipiente che non figura nella farmacopea- aggiunta di un reparto per la fabbricazione di un eccipiente (Sodio Carbonato) sterile a ACS Dobfar, Italia. -2 Tipo IA B.II.c.4 a) Modifica della sintesi o dell'estrazione di un eccipiente che non figura nella farmacopea - cambi minori nella produzione di un eccipiente (Sodio Carbonato) sterile a ACS Dobfar, Italia. -3 Tipo IB B.II.c.4 z) Modifica della sintesi o dell'estrazione di un eccipiente che non figura nella farmacopea - aumento nelle dimensioni dei lotti da 125 kg a 250 kg. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Sabrina Baldanzi T14ADD9464