Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Laboratori Guidotti S.p.A. Specialita' Medicinale: MACLADIN 500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione. Confezioni e numeri di Autorizzazione all'Immissione in Commercio: 1 flacone + 1 fiala solvente da 10 ml (AIC n.027530043). Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al REGOLAMENTO (CE) 1234/2008 e s.m.i.: Grouping di variazioni di tipo IA: - Var. tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione del parametro di specifica non significativo Odour al termine del periodo di validita', incluso al rilascio e/o in stabilita'; - Var. tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: aggiunta del calcolo appropriato per la preparazione del campione per il test HPLC di identificazione della claritromicina per la stabilita'. Data di approvazione: 10 dicembre 2014. Codice pratica: N1A/2014/2486 Var. tipo IB B.II.d.2.d: Aggiunta del metodo di Ph. Eur delle Endotossine Batteriche in alternativa al metodo di Ph. Eur per la determinazione dei pirogeni. Data di approvazione: 12 dicembre 2014. Codice pratica: N1B/2014/2559 I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala T15ADD714