Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Medicinale: OMEPRAZOLO PENSA Numeri A.I.C. e confezioni: 037623 - tutte le confezioni autorizzate Titolare A.I.C.: Pensa Pharma S.p.A. Codice Pratica n.: N1A/2014/2559 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. "Single variation" di tipo IA n. B.II.d.2 a): modifica della procedura di prova del prodotto finito - modifiche minori ad una procedura di prova approvata. Codice Pratica n.: N1A/2014/2628 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. "Single variation" di tipo IA n. B.III.1 a) 2: presentazione di un certificato di conformita' alla monografia corrispondente della farmacopea europea aggiornato (R1-CEP 1998-145-Rev 05) per il principio attivo "omeprazolo" da un fabbricante gia' approvato "Union Quimico Farmaceutica, S.A." Medicinale: VALSARTAN PENSA Numeri A.I.C. e confezioni: 041849 - tutte le confezioni autorizzate Titolare A.I.C.: Pensa Pharma S.p.A. Codice Pratica n.: C1A/2014/3061 N. di procedura: NL/H/1590/001-004/IA/010 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. "Single variation" di tipo IAIN n. B.II.b.2 c) 1: modifiche a livello di importatore, di modalita' di rilascio dei lotti e di prove di controllo qualitativo del prodotto finito -sostituzione di un fabbricante responsabile dell'importazione e/o del rilascio dei lotti, esclusi il controllo dei lotti/le prove: introduzione di "HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG". I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore dott.ssa Anita Falezza T15ADD769