Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Pfizer Consumer Healthcare  Ltd,  rappresentante  legale:
Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina 
  specialita' medicinale: PREPARAZIONE H, 1,08% UNGUENTO 
  confezioni e numeri di AIC: 
  1 tubo da 25 g - AIC n. 017389091 
  1 tubo da 50 g - AIC n. 017389103 
  6 tubi da 5 g monodose - AIC n. 017389115 
  modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.1234/2008  e
s.m. 
  Codice pratica N1A/2015/703:  1  variazione  tipo  IAIN  n.  A.5.a)
modifica del nome del fabbricante del prodotto finito - le  attivita'
per le quali il fabbricante e' responsabile comprendono  il  rilascio
dei lotti [da Wyeth Lederle S.r.l. a  Pfizer  Consumer  Manufacturing
Italy S.r.l.]. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Mara Casarini 

 
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