Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Apogepha Arzneimittel GmbH - Kyffhäuserstrasse, 27 - 01309 Dresden - Germania Codice pratica: C1A/2015/3716 n. di Procedura Europea UK/H/4594/001/IA/009/G Medicinale: MICTONORM Confezioni e numeri di A.I.C.: "45 mg capsule a rilascio modificato" - A.I.C. 037768 (tutte le confezioni) Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.: Grouping IA B.III.1 b) 2 Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea nuovo riguardante il rischio di TSE per la gelatina: certificati TSE R1-CEP 2000-029-Rev 05, R1-CEP 2000-045-Rev 03, R1-CEP 2001-424-Rev 03; IA B.III.1 b) 3 Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea aggiornato riguardante il rischio di TSE per la gelatina: i certificati R1-CEP 2000-027-Rev 01, R1-CEP 2001-332-Rev 01, R1-CEP 2003-172-Rev 00, sono sostituiti rispettivamente da R1-CEP 2000-027-Rev 02, R1-CEP 2001-332-Rev 02, R1-CEP 2003-172-Rev 01; IA B.III.1.b).4 Eliminazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea riguardante il rischio di TSE per la gelatina: R1-CEP 2004-022-Rev 00. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore speciale dott.ssa Anna Baudo T15ADD15787