Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai  sensi
del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del regolamento  (CE)  n.  1234/2008  e
                               s.m.i. 
 

  Titolare: Sanofi Pasteur MSD S.p.A. 
  Medicinale: VARIVAX 
  Confezioni: AIC 035032 (tutte le confezioni) 
  Codice Pratica: C1A/2015/3815 
  Procedura n. DE/H/xxxx/IA/050/G 
  Medicinale: TRIAXIS 
  Confezioni: AIC 039760 (tutte le confezioni) 
  Codice Pratica: C1A/2015/3816 
  Procedura n. DE/H/xxxx/IA/051/G 
  N° e Tipologia della variazione: Grouping di variazioni di  IAin  -
C.I.8.a 
  Natura della variazione:  Modifica  della  persona  qualificata  in
materia di farmacovigilanza 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  Italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott. Marco Ercolani 

 
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