Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialita' Igienico Terapeuriche S.r.l. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e successive modificazioni: Codice pratica n. N1B/2015/6394; Medicinale: SPIROLANG (A.I.C. n. 019913); Confezioni: A.I.C. n. 019913019 - 25 mg capsule 16 capsule; A.I.C. n. 019913021 - 50 mg capsule 10 capsule; A.I.C. n. 019913033 - 100 mg capsule 10 capsule; Numero e Tipologia variazione: B.II.d.1 g); B.II.d.2 d) - Tipo IB. Tipo di modifica: Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con corrispondente metodo di prova (Sostanze correlate); sostituzione di una procedura di prova (da metodo HPLC per la determinazione quali-quantitativa della sostanza attiva a metodo HPLC per la determinazione quali-quantitativa della sostanza attiva e delle sostanze correlate). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. La presente variazione puo' assumersi come approvata dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TU16ADD534