Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.a. Specialita' medicinale: URSILON. Codice pratica: N1B/2016/1034. Confezioni e numeri di A.I.C.: 150 mg granuli per sospensione orale, 20 bustine - A.I.C. n. 024173092; 300 mg granuli per sospensione orale, 20 bustine - A.I.C. n. 024173104. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: B.II.d.2.d - Replacement of a test procedure (sostituzione del metodo TLC approvato per l'analisi delle impurezze con un metodo HPLC, rimane il metodo TLC autorizzato per l'impurezza C). Specialita' medicinale: URSILON. Codice pratica: N1B/2016/1033. Confezioni e numeri di A.I.C.: 150 mg capsule rigide, 20 capsule - A.I.C. n. 024173078; 300 mg capsule rigide, 20 capsule - A.I.C. n. 024173080; Specialita' medicinale: RETARD 225 mg cps rigide a rilascio prolungato, 20 cps - A.I.C. n. 024173066; RETARD 450 mg cps rigide a rilascio prolungato, 20 cps - A.I.C. n. 024173054. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: B.II.d.1 - c. Addition of a new specification parameter to the specification with its corresponding test method (aggiunta della specifica delle impurezze con rispettivo metodo HPLC); B.II.d.1 - c. Addition of a new specification parameter to the specification with its corresponding test method (aggiunta della specifica per l'impurezza C con rispettivo metodo TLC). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il presidente dott.ssa C. Borghese TU16ADD4753