Modifica secondaria di un' autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialita' Igienico Terapeutiche S.R.L. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.: Codice pratica n. N1A/2016/1955 Medicinale: TESTOVIS (A.I.C.: 003559). Confezioni: 003559059 - 100 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 2 fiale da 2 ml. N. e Tipologia variazione: Grouping di variazioni B.II.d.1 d) - Tipo IA. Tipo di modifica: modifica nei parametri o nei limiti di specifica del prodotto finito: soppressione di parametri di specifica non significativi (al rilascio e al termine del periodo di validita': identificazione del principio attivo per TLC; al termine del periodo di validita': aspetto della fiala, volume di ripartizione, identificazione del principio attivo per HPLC). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo 219/2006. La presente variazione puo' assumersi come approvata dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TU16ADD8922