ITALFARMACO S.P.A.
Sede: viale Fulvio Testi, 330 - 20126 Milano
Partita IVA: 00737420158

(GU Parte Seconda n.35 del 23-3-2017)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Regolamento  712/2012.  Estratto  comunicazione  notifica
                            regolare PPA 
 

  Tipo di modifica: Modifica Stampati 
  Codice Pratica N.: N1B/2016/2711 
  Medicinale: FLEXEN 
  Codice farmaco: 023401 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: CI.3.z) 
  Modifica apportata: Adeguamento  stampati  ai  prodotti  medicinali
contenenti  ketoprofene  come   da   richiesta   dell'ufficio   della
farmacovigilanza. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (4.2, 4.3, 4.4,
4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.3 del Riassunto delle Caratteristiche  del
Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi   del   Foglio   Illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. 
  Il  Titolare  AIC  rende  accessibile  al  farmacista   il   foglio
illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. 
  L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Cristina Grossi 

 
TX17ADD2803
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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