Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare AIC: F.I.R.M.A S.p.A. Specialita' medicinale: AVERELIX 75 mg compresse rivestite con film Confezioni e numeri di Autorizzazione all'Immissione in Commercio: 28 compresse rivestite con film AIC n. 042402014 Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: Grouping di tipo IA composto da: Tipo IAin - B.II.b.1.a: Aggiunta del sito produttivo "Synoptis Industrial Sp. z.o.o". come responsabile del confezionamento secondario; Tipo IAin - B.II.b.2.c.1: Aggiunta del sito produttivo "Synoptis Industrial Sp. z.o.o". come responsabile dell'importazione e del rilascio dei lotti di prodotto finito, escluso il controllo dei lotti ed aggiornamento delle sezioni 17 e 18 dell'etichettatura in linea con il piu' recente QRD template.; Tipo IA - B.III.1.a.2: Aggiornamento del CEP di Macleods Pharmaceuticals Limited, produttore approvato di principio attivo, dalla versione R1-CEP 2011-199-Rev02 alla versione R1-CEP 2011-199-Rev03 Codice pratica: C1A/2019/298. Data di approvazione: 25 febbario 2019. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala TX19ADD2182