Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Medicinale: FENIDINA Confezioni e numeri AIC: 026586, in tutte le confezioni autorizzate Codice pratica: N1B/2020/216 Grouping of variations di tipo IB, composta da n. 3 variazioni di tipo IAin e da n. 2 variazioni di tipo IB: aggiunta del sito di prodotto finito LACHIFARMA S.r.l. - Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona Industriale, 731010, Zollino (LE) - Italia, per tutte le fasi di produzione incluso il rilascio e il controllo dei lotti; aggiunta di una dimensione del lotto di prodotto finito per il 60 mg e correzione di un typing error nella sezione 32p32 per il dosaggio da 30 mg. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione della presente GU. Un procuratore Sante Di Renzo TX20ADD3225