Comunicazione di annullamento relativa alla specialita' medicinale DIDROGYL Estratto del provvedimento di annullamento della pubblicazione della variazione dell'AIC, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, Parte II n. 104 del 05/09/2019 con codice redazionale TX19ADD9633, ai sensi della determinazione AIFA del 25 agosto 2011: "Determina recante attuazione del comma 1bis dell'art. 35 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219" (Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 204 del 2 settembre 2011) Medicinale: DIDROGYL Codice farmaco: 024139 014 "0,15 mg/ml gocce orali soluzione" flacone 10 ml; 026 "0,15 mg/ml gocce orali soluzione" flacone 3,3 ml Codice Pratica N°: N1A/2019/1035 Tipologia e natura della variazione: B.III.1.a.3: Introduzione di un nuovo certificato di conformita' alla Farmacopea Europea per il principio attivo. La pubblicazione della variazione in oggetto, effettuata dalla Ditta Bruno Farmaceutici S.p.A. in data 05/09/2019 sulla Gazzetta Ufficiale Parte II n. 104 secondo i termini previsti dall'art. 2 della determinazione AIFA del 25 agosto 2011: "Determina recante attuazione del comma 1bis dell'art.35 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n.219", e' annullata d'ufficio, ai sensi del combinato disposto degli artt. 20, comma 3 e 21 nonies della Legge 241/90 e s.m.i., per le seguenti motivazioni: La condizione n. 2 prevista dalla Linea Guida Variazioni per la variazione B.III.1.a.3, di tipo IAIN, non risulta rispettata. Il presente provvedimento e' pubblicato per estratto sulla Gazzetta Ufficiale, Parte II, a cura dell'Azienda, come da Comunicato del 12/02/2013, disponibile sul sito istituzionale della scrivente Agenzia: "Atti di annullamento delle Variazioni di tipo I soggette al silenzio assenso ", ed entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione. Il legale rappresentante dott. Antonio Bruno TX20ADD10076