Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento n.1234/2008/CE e s.m. Medicinale: STREPTOSIL CON NEOMICINA Numeri A.I.C. e confezioni: 023589031 - "99,5% + 0,5% polvere cutanea" 10 g in flacone PE"; 023589043 - "2% + 0,5% unguento" 20 g in tubo Al Titolare A.I.C.: Cheplapharm Arzneimittel GmbH - Ziegelhof 24, 17489 Greifswald - Germania Codice pratica N.: N1A/2021/678 Tipologia di variazione: "Single variation" Variazione di tipo IA n. B.III.1 Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea nuovo o aggiornato, o soppressione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea - a) Certificato di conformita' alla monografia corrispondente della farmacopea europea - 2) Certificato aggiornato presentato da un fabbricante gia' approvato. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore dott.ssa Anita Falezza TX21ADD8587