AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 21 settembre 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bortezomib Fresenius Kabi», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1084/2021). (21A05699) (GU Serie Generale n.232 del 28-09-2021)