Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
Chiudi
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Amlodipina Aurobindo» (21A07691)
(GU Serie Generale n.4 del 07-01-2022)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.