Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: PAROXETINA RATIOPHARM Codice Farmaco: 035818 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura Europea: DK/H/0245/001-002/IA/044/G Codice Pratica: C1A/2022/3 Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IA - B.III.1.a.4 + Tipo IA - B.I.b.2.a - Modifica apportata: Eliminazione di un CEP e relativo sito di produzione della sostanza attiva; Modifiche minori ad una procedura di prova approvata. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX22ADD2712