Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Titolare A.I.C.: Fairmed Healthcare GmbH Medicinale QUETAMED in tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 042175 Cod. Pratica: C1A/2021/2320 Procedura europea n. NL/H/2300/IA/007/G Tipo di modifica: Tipo IAin, A.1 Modifica del nome e dell'indirizzo del Titolare AIC, da Fair-Med Healthcare GmbH, Planckstr. 13, 22765 Amburgo, a Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstraße 48, 22301 Amburgo, Germania; Tipo IA, C.I.z) Aggiornamento degli stampati per implementazione di una raccomandazione del CMDh a seguito dell'esito della procedura PSUSA/00002589/202006. In applicazione della determina AIFA del 25/08/2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del D.Lgs. 24/04/2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del RCP e corrispondenti sezioni del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata al titolare AIC. Il titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate dalla data di pubblicazione in GU al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI e all'etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in GU, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott. Stefano Ceccarelli - Sagaem for life S.a.s. TX22ADD3805