Comunicazione di notifica regolare Tipo di modifica: Modifica stampati. Medicinale: PRESDIUR (olmesartan+idroclorotiazide). Codice Pratica: N° C1A/2022/629. Codice farmaco: 045151 (tutte le confezioni autorizzate). Procedura Europea: IT/H/0760/001-004/IA/017. Tipologia variazione oggetto della modifica C.l.). Medicinale: OLMEDIE (olmesartan medoxomil). Codice Pratica N° C1A/2022/628. Codice farmaco: 045005 (tutte le confezioni autorizzate). Procedura Europea: IT/H/0759/001-003/IA/015. Tipologia variazione oggetto della modifica C.I.z). Modifica apportata: Variazione stampati a seguito raccomandazioni del PRAC in merito ai segnali (EPITT n. 19258). E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.8 dell'RCP e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata all'Azienda titolare dell'AIC. Il titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della modifica, all'RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore pubblicazione in GURI della modifica che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Giuseppe Tessitore TX22ADD5502