Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Titolare: Lanova Farmaceutici S.r.l. Medicinale: HEADZOL - 2,5 mg compresse rivestite AIC n. 040164 nelle confezioni autorizzate Codice pratica C1A/2023/451, tipologia variazione: Tipo IA categoria: IT/H/519/001/IA/012 (Change in the name of an excipient from "Lactose anhydrous" to "Lactose" (Ph.Eur 9.0, monograph 1061).). I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'amministratore unico dott. Cosimodiego Del Vento TX23ADD2706