AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica e integrazione della determina n. 60/2023 dell'11 marzo 2023, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Glenmark» (lenalidomide). (23A02265) (GU Serie Generale n.90 del 17-04-2023)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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