AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Azelastina e Fluticasone Viatris». (23A03814) (GU Serie Generale n.157 del 07-07-2023)

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