AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Azelastina e fluticasone EG». (23A05094) (GU Serie Generale n.219 del 19-09-2023)

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