AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco raffinato ottenuto dal succo concentrato dei frutti di mirtillo rosso (Vaccinium Macrocarpon) corrispondente a 36 mg di proantocianidine (PAC), calcolate come PAC A2, «Fluxalfa». (24A00508) (GU Serie Generale n.25 del 31-01-2024)