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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio ioduro (123 I), «Sodio ioduro (123 I) Curium Netherlands». (24A05062) (GU Serie Generale n.231 del 02-10-2024)

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Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.