Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
Chiudi
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levosimendan, «Levosimendan Waymade». (24A05880)
(GU Serie Generale n.263 del 09-11-2024)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.