Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in  commercio  di
un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento  1234/2008/CE  e
               s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.. 
 

  Medicinale: ANGELIQ 1 mg/2 mg compresse rivestite con film 
  Codice AIC: 036170 
  Codice Pratica: C1A/2026/987 
  Procedura Europea N°: NL/H/0380/001/IA/053/G 
  Tipologia  di  variazione:  Tipo  IAin  Q.II.b.2.c.1;   Tipo   IAin
Q.II.b.1.b; Tipo IAin Q.II.b.1.a. 
  Modifica apportata: aggiunta di  Bayer  Weimar  GmbH  und  Co.  KG,
Weimar, Germania quale sito alternativo di confezionamento  primario,
confezionamento secondario e rilascio dei lotti. 
  Titolare AIC: Bayer S.p.A. 
  In applicazione della Determina del Direttore  Tecnico  Scientifico
n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del  comma  1-bis,
articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, a
seguito  della  variazione  sopra  riportata,  sono  modificati   gli
stampati (paragrafo 6  del  Foglio  Illustrativo),  relativamente  al
medicinale indicato e la responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla
Societa' titolare dell'AIC. Il Titolare dell'AIC  deve  apportare  le
modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
a partire dalla data di pubblicazione  in  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana - Parte Seconda  della  variazione  e  al  Foglio
Illustrativo e all'etichettatura entro e non oltre i sei  mesi  dalla
medesima data. Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione
in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Parte Seconda della
variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi  dalla  stessa  data,
non recanti le modifiche autorizzate,  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 

                           Un Procuratore 
                         Giorgia De Angelis 

 
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