Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO STRAORDINARIO DI GOVERNO PER IL GIUBILEO DELLA CHIESA CATTOLICA 2025 ORDINANZA 31 ottobre 2022 Impianto di trattamento meccanico biologico di A.M.A. S.p.a. sito in Roma in via di Rocca Cencia, 301 in amministrazione giudiziaria: modifica dell'autorizzazione in essere di cui alla determinazione regionale n. G10701 del 5 agosto 2022 limitatamente ai quantitativi di rifiuto urbano indifferenziato (EER 200301) accettati presso l'impianto di TMB e nell'attivita' di trasferenza di Rocca Cencia. (Ordinanza n. 6). (22A06397) Pag. 1 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 24 ottobre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ozempic», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 780/2022). (22A06263) Pag. 8 DETERMINA 24 ottobre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tracyelt», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 781/2022). (22A06264) Pag. 10 DETERMINA 24 ottobre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 782/2022). (22A06265) Pag. 11 DETERMINA 24 ottobre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 783/2022). (22A06266) Pag. 12 COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE DELIBERA 2 agosto 2022 Contratto di programma 2022-2026 - Parte investimenti tra il Ministero delle infrastrutture e della mobilita' sostenibili e Rete ferroviaria italiana S.p.a. Approvazione ai sensi del decreto legislativo 15 luglio 2015, n. 112. (Delibera n. 25/2022). (22A06336) Pag. 13 DELIBERA 2 agosto 2022 Fondo sviluppo e coesione 2014-2020 - Contratto istituzionale di sviluppo «dalla Terra dei fuochi al Giardino d'Europa» - integrazione risorse. (Delibera n. 32/2022). (22A06297) Pag. 21 DELIBERA 2 agosto 2022 Fondo sviluppo e coesione 2021-2027 - Assegnazione risorse al contratto istituzionale di sviluppo «Roma». (Delibera n. 33/2022). (22A06298) Pag. 24 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendamustina Aurobindo» (22A06267) Pag. 29 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc». (22A06268) Pag. 30 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abiraterone Qilu». (22A06269) Pag. 31 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalisar». (22A06270) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sitagliptin e Metformina Pensa». (22A06271) Pag. 32 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desogestrel, «Cerazette». (22A06303) Pag. 33 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mercaptopurina, «Purinethol». (22A06304) Pag. 34 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lormetazepam, «Mexylor». (22A06305) Pag. 34 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Diclofenac Epolamina, «Flectorgo». (22A06306) Pag. 34 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Amsacrine, «Amsadina». (22A06307) Pag. 35 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Zofenopril Calcium, «Zopranol». (22A06308) Pag. 35 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di quetiapina, «Quetiapina Teva Italia». (22A06377) Pag. 36 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piroxicam, «Flector Unidie». (22A06398) Pag. 36 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, «Ghemaxan». (22A06399) Pag. 37 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di daunorubicina cloridrato «Daunoblastina». (22A06400) Pag. 37 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Woking (Regno Unito). (22A06299) Pag. 37 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Bristol (Regno Unito). (22A06300) Pag. 38 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Jersey (Regno Unito). (22A06301) Pag. 39 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare dell'Agenzia consolare onoraria in Cheshunt (Regno Unito) (22A06302) Pag. 40