Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Mongrassano e nomina del commissario straordinario. Pag. 1 DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Santa Margherita Ligure e nomina del commissario straordinario. Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMMISSIONE PER LE ADOZIONI INTERNAZIONALI DELIBERAZIONE 19 dicembre 2008 Finanziamento di progetti di sussidiarieta' per gli anni 2009-2010 da realizzarsi nell'ambito dello stanziamento di competenza previsto per l'anno finanziario 2009. (Deliberazione n. 28/2008/SG). Pag. 2 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 23 gennaio 2009 Variazione di denominazione di alcune marche di sigarette. Pag. 10 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 1 ottobre 2008 Emanazione di linee guida in materia di analisi degli aspetti economici e degli effetti incrociati per le attivita' elencate nell'allegato I del decreto legislativo 18 febbraio 2005, n. 59. Pag. 11 CIRCOLARI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE CIRCOLARE 2 febbraio 2009, n. 4 Sistema unico di contabilita' economica per centri di costo delle pubbliche amministrazioni - Decreto legislativo 7 agosto 1997, n. 279 - Titolo III -Amministrazioni centrali dello Stato: rilevazione dei costi II semestre 2008. Pag. 115 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Avviso alle associazioni di protezione ambientale, relativo alla designazione dei componenti del Consiglio nazionale per l'ambiente di cui all'articolo 12 della legge n. 349/1986 Pag. 121 AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA COMUNICATO Adozione aggiornamento 2009 del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico Pag. 123 RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo all'estratto del provvedimento UPC/II/714 del 16 dicembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «LEVODOPA CARBIDOPA HEXAL».». (Estratto pubblicato nel supplemento ordinario n. 12 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 16 del 21 gennaio 2009). Pag. 123 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano JANUVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 248/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano JANUMET (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 246/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VELMETIA (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 245/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VOLIBRIS (ambrisentan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 250/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano RASILEZ (aliskiren), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 255/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano MIRCERA (metossipolietilenglicole-epoetina beta), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 252/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EFFICIB (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 251/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano CYANOKIT (idrossicobalamina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 253/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano STALEVO (levodopa + carbidopa + entacapone), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 254/2009). (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Benserazide Teva» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Hospira» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Ebewe» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Krka» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Hexal» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril EG» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina TAD» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina RKG» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climoston» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecivit» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Germed Pliva» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocet» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Selozide» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aluctyl» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Almus» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kemadrin» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deprexen» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natafucin» (Suppl. Ordinario n. 23) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Idrocloritiazide EG» (Suppl. Ordinario n. 23)