Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2009, n. 213 Riordino degli enti di ricerca in attuazione dell'articolo 1 della legge 27 settembre 2007, n. 165. (10G0013) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA PROVVEDIMENTO 9 giugno 2009 Modificazione del P.D.G. 23 novembre 2007, d'iscrizione nel registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione, dell'associazione non riconosciuta «Pro Concilia - Professionisti per la conciliazione», in Genova. (10A01121) Pag. 17 DECRETO 13 gennaio 2010 Riconoscimento, al sig. Prifti Eduard, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00888) Pag. 18 DECRETO 13 gennaio 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Cast Caterine, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00889) Pag. 18 DECRETO 13 gennaio 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Udrescu Claudia Iuliana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00890) Pag. 19 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 17 novembre 2009 Fondo immobili pubblici. Decreto di accertamento dei canoni dovuti per l'anno 2009. (10A01132) Pag. 21 DECRETO 18 gennaio 2010 Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2010, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche' della legge 11 marzo 1988, n. 67. (10A00907) Pag. 23 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 4 gennaio 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Puthuparampil Chacko Shilumol, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00790) Pag. 24 DECRETO 4 gennaio 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Sebastian Sheji Mary, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00791) Pag. 24 DECRETO 7 gennaio 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Valach Donadin Viorica, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere pediatrico. (10A00792) Pag. 25 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 10 dicembre 2009 Riconoscimento, al sig. Francesco Prigigallo, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00859) Pag. 26 DECRETO 10 dicembre 2009 Riconoscimento, al sig. Francesco Orru', di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00860) Pag. 31 DECRETO 10 dicembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Klodjana Kocaj, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00861) Pag. 36 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 14 gennaio 2010 Sospensione delle funzioni del Consorzio per la tutela del formaggio mozzarella di bufala campana DOP. (10A00884) Pag. 41 MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI DECRETO 25 gennaio 2010 Dichiarazione di notevole interesse pubblico riguardante l'ambito meridionale dell'Agro romano compreso tra le vie Laurentina e Ardeatina - Comune di Roma. (10A00926) Pag. 42 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' UNIVERSITA' DELL'AQUILA DECRETO RETTORALE 22 dicembre 2009 Modificazioni allo statuto. (10A00899) Pag. 46 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELLA DIFESA COMUNICATO Conferimento di onorificenze al merito Aeronautico (10A00887) Pag. 72 MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI COMUNICATO Comunicato di rettifica al modello di domanda allegato al decreto interministeriale n. 1117 del 31 dicembre 2009, recante: «Modalita' operative e i termini per l'erogazione di contributi a sostegno delle imprese di autotrasporto passeggeri esercenti servizi di linea interregionale di competenza statale, per l'acquisto di mezzi a basso impatto ambientale di cui al codice di omologazione per le emissioni "euro 4" ed "euro 5"». (10A01103) Pag. 72 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG» (10A00886) Pag. 76 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnegita» (10A00885) Pag. 80 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diladel» (10A00893) Pag. 85 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tildiem» (10A00894) Pag. 85 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nolvadex» (10A00895) Pag. 85 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cibadrex» (10A00896) Pag. 85 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone ACS Dobfar» (10A00897) Pag. 86 COMUNICATO Avviso di rettifica dell'estratto provvedimento UPC/II/21 del 12 gennaio 2009, relativo al medicinale «Redegnan» (10A00935) Pag. 86 COMUNICATO Annullamento del provvedimento di variazione di tipo I, relativo al medicinale «Fender» (10A00891) Pag. 86 COMUNICATO Annullamento del provvedimento di variazione di tipo II, relativo al medicinale «Krudipin» (10A00892) Pag. 86 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BRESCIA COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (10A00898) Pag. 86 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010 Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario nazionale. (Determinazione n. 1522/2010). (10A00638) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aplactin» (10A00639) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ipso Pharma» (10A00640) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Fidia» (10A00641) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincol» (10A00642) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vastin» (10A00643) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rextat» (10A00644) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovinacor» (10A00645) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Langiprav» (10A00646) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Alter» (10A00647) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina FG» (10A00648) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xipocol» (10A00649) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medipo» (10A00650) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Turstat» (10A00651) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinvat» (10A00652) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Sigma Tau Generics» (10A00653) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Krustat» (10A00654) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanaprav» (10A00655) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipenil» (10A00656) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prasterol» (10A00657) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavacor» (10A00658) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rastanit» (10A00659) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vasticor» (10A00660) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina FG» (10A00661) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Alter» (10A00662) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Actavis» (10A00663) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis» (10A00664) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Germed» (10A00665) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sivastin» (10A00666) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravaselect» (10A00667) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simbatrix» (10A00668) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpheus» (10A00669) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quibus» (10A00670) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Fidia» (10A00671) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zatimar» (10A00672) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ratiopharm Italia» (10A00673) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Winthrop» (10A00674) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Estinette» (10A00675) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Ratiopharm» (10A00676) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Teva» (10A00677) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Niquitin» (10A00678) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reminyl» (10A00680) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Arimidex» (10A00681) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Idroclorotiazide Actavis» (10A00682) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Domperidone Angenerico» (10A00683) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Teva» (10A00684) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citrafleet» (10A00685) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici» (10A00686) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00687) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00688) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gaviscon Advance» (10A00689) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (10A00690) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabipur» (10A00691) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» (10A00692) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Tecnimede» (10A00693) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Pentafarma» (10A00694) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» (10A00695) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Almogran» (10A00696) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neisvac-C» (10A00697) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici» (10A00698) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Eblimon» (10A00699) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raikocef» (10A00700) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec» (10A00701) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dafnegin» (10A00702) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinecod Tosse Sedativo» (10A00703) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cymevene» (10A00704) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daverium» (10A00705) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Localyn» (10A00706) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beclometasone Doc» (10A00707) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hypotears» (10A00708) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (10A00709) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Moment» (10A00710) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00711) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Garalone» (10A00712) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Orfidal» (10A00713) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00714) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» (10A00715) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium» (10A00716) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Epione» (10A00717) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Noctamid» (10A00718) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobrex» (10A00719) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flector EP» (10A00720) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril» (10A00721) (Suppl. Ordinario n. 21) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Abelcet» (10A00722) (Suppl. Ordinario n. 21)