Serie Generale n. 13 del 16-1-2013

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 31 dicembre 2012, n. 244 Delega al Governo per la revisione dello strumento militare nazionale e norme sulla medesima materia. (13G00013) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 5 dicembre 2012 Garanzia dello Stato sui finanziamenti accordati dalla Cassa depositi e prestiti S.p.A. ai sensi dell'articolo 3-bis, comma 1, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135, finalizzati alla realizzazione di interventi di riparazione, ripristino o ricostruzione dei beni danneggiati o distrutti dagli eventi sismici delle regioni Emilia-Romagna, Lombardia e Veneto del mese di maggio 2012. (13A00191) Pag. 14 DECRETO 3 gennaio 2013 Determinazione del tasso di interesse da applicarsi, per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2013 ai mutui stipulati, nell'ambito degli interventi di ristrutturazione ed ammodernamento del patrimonio sanitario pubblico, in data anteriore al 29 marzo 1999. (13A00190) Pag. 16 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 17 dicembre 2012 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di 2,4D, sulla base del dossier CL55846CE di All. III alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari. (13A00194) Pag. 17 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 27 dicembre 2012 Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Amarene Brusche di Modena» registrata con regolamento (CE) n. 1028/2009 della Commissione del 29 ottobre 2009. (13A00187) Pag. 40 DECRETO 27 dicembre 2012 Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Bruzio» registrata con regolamento (CE) n. 1065/97 della Commissione del 12 giugno 1997. (13A00188) Pag. 41 DECRETO 27 dicembre 2012 Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «"Piadina Romagnola/Piada Romagnola"» per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come indicazione geografica protetta. (13A00189) Pag. 42 DECRETO 28 dicembre 2012 Conferma dell'iscrizione dell'Organismo denominato «Suolo e Salute S.r.l.», in Fano nell'elenco degli organismi privati per il controllo sulle produzioni ad indicazione geografica e sulle specialita' tradizionali garantite. (13A00314) Pag. 43 DECRETO 31 dicembre 2012 Autorizzazione al laboratorio «Universita' degli studi di Perugia - Centro di eccellenza per la ricerca sulla birra» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (13A00318) Pag. 44 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 27 novembre 2012 Sostituzione del commissario liquidatore della «LA.TA. Costruzioni - Societa' Cooperativa», in Montalbano Jonico. (13A00330) Pag. 45 DECRETO 27 novembre 2012 Scioglimento della «Raster Service - Societa' Cooperativa», in Bari e nomina del commissario liquidatore. (13A00331) Pag. 46 DECRETO 27 novembre 2012 Scioglimento della «Il Trullo Societa' Cooperativa Edilizia Popolare Economica», in Cisternino e nomina del commissario liquidatore. (13A00332) Pag. 46 DECRETO 27 novembre 2012 Sostituzione del commissario liquidatore della «Motortecnica Services - Societa' Cooperativa», in Potenza. (13A00329) Pag. 47 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 19 dicembre 2012 Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio non risulta rinnovata ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 339/2012). (13A00328) Pag. 48 DETERMINA 7 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Ibuprofene Actavis PTC» (ibuprofene), ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 7/2013). (13A00346) Pag. 52 DETERMINA 7 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Rebif» (interferone beta), ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 8/2013). (13A00347) Pag. 53 DETERMINA 7 gennaio 2013 Rinegoziazione del medicinale «Nicozid» (isoniazide), ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 9/2013). (13A00348) Pag. 54 COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERA 26 ottobre 2012 Contratto di filiera tra il Ministero per le politiche agricole, alimentari e forestali e il Consorzio Territori Di Vini - Rimodulazione. (Delibera n. 116/2012). (13A00352) Pag. 55 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribavirina Teva» e «Ribavirina Teva Pharma BV». (13A00305) Pag. 64 COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Purinethol» (13A00306) Pag. 64 COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento FV n. 187/2012 dell'8 ottobre 2012 relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Dis Cinil Complex» con conseguente modifica stampati. (13A00324) Pag. 65 COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento FV/192/2012 dell'8 ottobre 2012 relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Bechilar» con conseguente modifica stampati. (13A00325) Pag. 65 COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento FV n. 88 del 12 aprile 2012 relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Farvicett» con conseguente modifica stampati. (13A00326) Pag. 65 COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento FV/201/2012 del 10 ottobre 2012 relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Elidoxil», con conseguente modifica stampati. (13A00327) Pag. 65 AUTORITA' DI BACINO DEL FIUME ADIGE DI TRENTO COMUNICATO Deposito per la consultazione del progetto di 2ª variante al piano stralcio per la tutela dal rischio idrogeologico del fiume Adige. (13A00350) Pag. 65 AUTORITA' DI BACINO DEL FIUME ARNO DI FIRENZE COMUNICATO Proroga delle misure di salvaguardia del piano di bacino del fiume Arno, stralcio «bilancio idrico». (13A00349) Pag. 66 AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI COMUNICATO Avvio del procedimento di consultazione pubblica per modifiche ed integrazioni alla delibera n. 255/11/CONS recante "Classificazione dei decodificatori per la ricezione dei programmi televisivi in tecnica digitale". (13A00351) Pag. 66 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Abilitazione dell'Organismo KIWA Italia S.p.A., in San Vendemiano ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso d'incendio». (13A00315) Pag. 66 MINISTERO DELLA DIFESA COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Udine. (13A00195) Pag. 66 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Torreano. (13A00196) Pag. 66 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Tarvisio. (13A00197) Pag. 66 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Pavia di Udine. (13A00198) Pag. 67 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Lucinico. (13A00316) Pag. 67 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Demonte. (13A00317) Pag. 67 COMUNICATO Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel comune di Codroipo. (13A00319) Pag. 67 COMUNICATO Individuazione degli immobili assegnati all'Amministrazione della Difesa non piu' utili per finalita' istituzionali, da riconsegnare all'Agenzia del Demanio. (13A00320) Pag. 67 RETTIFICHE AVVISO DI RETTIFICA Comunicato relativo alla legge 24 dicembre 2012, n. 229, recante: "Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2013 e bilancio pluriennale per il triennio 2013-2015.". (Legge pubblicata nel supplemento ordinario n. 212/L alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 302 del 29 dicembre 2012). (13A00424) Pag. 70 ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo alla legge 30 novembre 2012, n. 240, recante: "Ratifica ed esecuzione dell'Accordo quadro tra l'Unione europea e i suoi membri, da una parte, e la Repubblica di Corea, dall'altra, fatto a Bruxelles il 10 maggio 2010.". (Legge pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 9 dell'11 gennaio 2013). (13A00401) Pag. 70 SUPPLEMENTI ORDINARI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 14 dicembre 2012 Approvazione del bilancio di previsione della Presidenza del Consiglio dei Ministri per l'anno 2013 e per il triennio 2013-2015. (13A00193) (Suppl. Ordinario n. 5) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Noraquin». (13A00200) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio fosfato Marco Viti». (13A00199) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prostide». (13A00201) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isotrex». (13A00203) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Becloneb». (13A00202) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Syntocinon». (13A00204) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Igroseles». (13A00205) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncovaleas». (13A00207) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil». (13A00208) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil». (13A00209) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xatral». (13A00211) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mittoval». (13A00210) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Davedax». (13A00212) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol». (13A00213) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioresal». (13A00214) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia». (13A00215) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm Italia». (13A00217) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezoran». (13A00216) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Eurogenerici». (13A00218) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C». (13A00219) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Pensa». (13A00220) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekcis». (13A00221) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia». (13A00222) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia». (13A00223) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primovist» (13A00224) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef» (13A00227) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genaprost» (13A00225) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodine» (13A00226) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carnitene». (13A00229) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proscar». (13A00230) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereupin». (13A00228) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina». (13A00231) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoladex». (13A00232) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil». (13A00233) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rovamicina». (13A00234) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Cremadol». (13A00237) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian». (13A00235) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniban». (13A00236) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angizem». (13A00239) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nottem». (13A00240) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Fast». (13A00238) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stilnox». (13A00241) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pneumorel». (13A00243) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trivastan». (13A00244) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpidem Zentiva». (13A00242) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loniten». (13A00245) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tildiem». (13A00246) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diladel». (13A00247) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sintrom». (13A00248) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duphalac». (13A00249) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liometacen». (13A00250) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprosyn». (13A00252) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flomax». (13A00251) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xanax». (13A00253) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itamidol». (13A00254) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Grazax». (13A00257) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itami». (13A00255) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corixil». (13A00256) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zeldox». (13A00258) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilus». (13A00259) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norditropin». (13A00260) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folians». (13A00261) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Strattera». (13A00262) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupafin» (13A00263) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepral» (13A00264) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losec» (13A00265) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copaxone» (13A00266) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minotek» (13A00267) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxorubicina Accord Healthcare Italia». (13A00268) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal» (13A00269) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tevetenz» (13A00270) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foster» (13A00271) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus» (13A00272) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Reminyl». (13A00273) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone Ahcl». (13A00274) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Onco Carbide». (13A00277) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Levotuss». (13A00278) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Frontal». (13A00275) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remy Stick». (13A00276) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Aspirina». (13A00279) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Hexal». (13A00281) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Hexal Ag». (13A00282) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Metocal». (13A00280) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alateris». (13A00283) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bemedrex». (13A00284) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Igredex», con conseguente modifica degli stampati. (13A00287) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losartan Mylan Generics», con conseguente modifica degli stampati. (13A00285) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Fidia», con conseguente modifica degli stampati. (13A00286) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Foster», con conseguente modifica degli stampati. (13A00289) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Inuver», con conseguente modifica degli stampati. (13A00288) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bikader», con conseguente modifica degli stampati. (13A00290) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano alla societa' Piam Farmaceutici S.P.A. (13A00206) (Suppl. Ordinario n. 6) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Betaistina Angenerico», con conseguente modifica degli stampati. (13A00291) (Suppl. Ordinario n. 6)
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