Serie Generale n. 35 del 11-2-2013

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 28 dicembre 2012, n. 256 Regolamento concernente le condizioni e i requisiti per l'iscrizione nella sezione speciale dell'elenco degli agenti in attivita' finanziaria da parte degli agenti che prestano esclusivamente i servizi di pagamento. (13G00039) Pag. 1 DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 gennaio 2013 Scioglimento del consiglio comunale di Ripabottoni e nomina del commissario straordinario. (13A01106) Pag. 6 DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 gennaio 2013 Scioglimento del consiglio comunale di Sabaudia e nomina del commissario straordinario. (13A01107) Pag. 6 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 febbraio 2013 Aggiornamento della misura dei contributi per la ricostruzione nei territori colpiti dagli eventi sismici nel maggio 2012. (13A01371) Pag. 7 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 14 gennaio 2013 Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. (13A01074) Pag. 9 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 23 gennaio 2013 Rivalutazione dei contributi per le licenze individuali e le autorizzazioni generali per l'offerta al pubblico dei servizi postali. (13A01082) Pag. 11 DECRETO 28 gennaio 2013 Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali. (13A01075) Pag. 12 DECRETO 30 gennaio 2013 Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali. (13A01076) Pag. 17 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 19 dicembre 2012 Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano FALVIN - Confezioni 164 e 214. (Determina FV n. 330/2012). (13A00952) Pag. 19 DETERMINA 19 dicembre 2012 Decadenza dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano KRUZIN a seguito del mancato rinnovo ai sensi dell'art. 38, comma 2-bis, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 338/2012). (13A00953) Pag. 20 DETERMINA 21 gennaio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BUSILVEX (busulfano) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 51/2013). (13A00954) Pag. 21 DETERMINA 23 gennaio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano DOCETAXEL WINTHROP (docetaxel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 59/2013). (13A00955) Pag. 22 DETERMINA 23 gennaio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EVIPLERA (emtricitabina/tenofovir disoproxil/rilpivirina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 61/2013). (13A00956) Pag. 24 DETERMINA 23 gennaio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano INSUMAN (insulina umana) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 63/2013). (13A00957) Pag. 26 DETERMINA 23 gennaio 2013 Abrogazione della norma istitutiva del Monitoraggio intensivo a livello nazionale relativo a taluni medicinali per uso umano. (Determina n. 71/2013). (13A00958) Pag. 28 DETERMINA 23 gennaio 2013 Revisione della determina 29 luglio 2011 recante individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche, ai sensi dell'art. 50, comma 5-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219. (Determina n. 72). (13A00959) Pag. 29 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Registro nazionale delle persone e delle imprese certificate di cui all'articolo 13 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento (CE) n. 842/2006 su taluni gas fluorurati ad effetto serra. (13A01066) Pag. 31 COMUNICATO Registro dell'impianto di cui all'articolo 15 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento (CE) n. 842/2006 su taluni gas fluorurati ad effetto serra. (13A01067) Pag. 31 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Conturgel» (13A01000) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gonasi HP» (13A01001) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil Antidolore» (13A01002) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visanne». (13A01011) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lutiz». (13A01012) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Pensa». (13A01013) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Pensa». (13A01014) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». (13A01015) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Pfizer». (13A01016) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Tecnimede». (13A01017) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brokast». (13A01018) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Big». (13A01019) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Brunifarma Research» (13A01020) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Airing» (13A01022) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danifos» (13A01021) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leukast» (13A01023) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elunkast» (13A01024) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane». (13A00979) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo S.A.L.F.» (13A01026) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazen». (13A00984) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella». (13A00990) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brexidol». (13A00992) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cromabak». (13A00991) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix» (13A00993) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia» (13A00994) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neraxer» (13A00997) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Irritante» (13A00995) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque» (13A00998) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immunohbs» (13A01005) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque» (13A00999) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acediur» (13A01006) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina EG» (13A01027) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Ratiopharm». (13A01028) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tranquirit» (13A01030) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachidol» (13A01029) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kybernin P». (13A01033) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supracef». (13A01031) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir». (13A01032) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina». (13A01036) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flebogamma 5%» (13A01034) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque». (13A01035) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide L.F.M.». (13A01037) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fanhdi». (13A01038) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancocina A.P.». (13A01039) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Aspartato Pharmatex». (13A01040) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Kabi». (13A01042) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl» (13A01043) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fraxiparina». (13A01041) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl». (13A01044) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bi Euglucon M». (13A01045) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T». (13A01048) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane». (13A01046) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eliten». (13A01047) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Vistagan» con conseguente modifica stampati. (13A00961) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ranitidina Hospira» con conseguente modifica stampati. (13A00960) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem». (13A01049) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clody» con conseguente modifica stampati. (13A00963) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento FI/H/0642/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ratiopharm» con conseguente modifica stampati. (13A00962) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Libexin Mucolitico» con conseguente modifica stampati. (13A00964) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Piperacillina Eg» con conseguente modifica stampati. (13A00966) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dequadin» con conseguente modifica stampati. (13A00965) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Chimono» con conseguente modifica stampati. (13A00968) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clavomed» con conseguente modifica stampati. (13A00967) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefazolina K24» con conseguente modifica stampati. (13A00969) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carvedilolo Dr Reddy'S» con conseguente modifica stampati. (13A00970) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0718/001/R/001, del medicinale per uso umano «Spiriva Respimat» con conseguente modifica stampati. (13A00972) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glucosamina Fidia» con conseguente modifica stampati. (13A00971) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mepisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati. (13A00974) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bupisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati. (13A00973) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Nebulcort» con conseguente modifica stampati. (13A00976) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Alprazolam Actavis» con conseguente modifica stampati. (13A00975) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Duofilm» con conseguente modifica stampati. (13A00977) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0535/001-004/R/002, del medicinale per uso umano «Tauxib» con conseguente modifica stampati. (13A00978) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DE/H/1323/001/R/001 del medicinale per uso umano «Rocuronio Sandoz» con conseguente modifica stampati. (13A00980) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DK/H/0908/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Ratiopharm» con conseguente modifica stampati. (13A00982) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Prilace» con conseguente modifica stampati. (13A00981) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/1041/001-003/R/001, del medicinale per uso umano «Zelitrex» con conseguente modifica stampati. (13A00983) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0788/003/R/001, del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» con conseguente modifica stampati. (13A00986) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silverit» con conseguente modifica stampati. (13A00985) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0280/006/R/001, del medicinale per uso umano «Entact» con conseguente modifica stampati. (13A00987) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Falvin» con conseguente modifica stampati. (13A00989) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento IT/H/192/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Amlodipina Pensa» con conseguente modifica stampati (13A00988) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxinal Alcolico» con conseguente modifica stampati. (13A00996) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0154/001/R/003, del medicinale per uso umano «Tetravac» con conseguente modifica stampati. (13A01058) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per umano «Optrex» con conseguente modifica stampati. (13A01060) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0153/001/R/003, del medicinale per uso umano «Pentavac» con conseguente modifica stampati. (13A01059) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Kinox» (13A01004) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gola Action». (13A01025) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Almarytm» (13A01003) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril». (13A01050) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Celluvisc». (13A01051) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin». (13A01052) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% crema (13A01053) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% soluzione cutanea (13A01054) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud». (13A01055) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan». (13A01056) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan». (13A01057) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker» (13A01008) (Suppl. Ordinario n. 10) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mirtazapina Actavis» (13A01007) (Suppl. Ordinario n. 10)
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