Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 13 marzo 2013 Rilascio del documento unico di regolarita' contributiva anche in presenza di una certificazione che attesti la sussistenza e l'importo di crediti certi, liquidi ed esigibili vantati nei confronti delle pubbliche amministrazioni di importo almeno pari agli oneri contributivi accertati e non ancora versati da parte di un medesimo soggetto. (13A06078) Pag. 1 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 23 gennaio 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Zolfo Ventilato Mct». (13A06081) Pag. 3 DECRETO 23 gennaio 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Zolfo Ventilato Ramato S MCT». (13A06115) Pag. 6 DECRETO 25 giugno 2013 Revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio e all'impiego di prodotti fitosanitari, contenenti le sostanze attive clothianidin, thiamethoxam e imidacloprid, per il trattamento delle sementi e del terreno, ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) n. 485/2013 della Commissione del 24 maggio 2013 e che vieta l'uso e la vendita di sementi conciate con prodotti fitosanitari contenenti tali sostanze attive. (13A06079) Pag. 9 MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 5 luglio 2013 Modificazioni al decreto 21 marzo 2013, recante modalita' di ripartizione e di erogazione delle risorse finanziarie di cui all'articolo 1, comma 1, lettera e), del decreto 13 marzo 2013, n. 92. (13A06124) Pag. 11 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 22 aprile 2013 Modifica del decreto 14 gennaio 2004, relativo a caratteri e condizioni da osservarsi ai fini della iscrizione delle varieta' nel registro nazionale: recepimento direttive 2003/90/CE della Commissione del 6 ottobre 2003 e 2003/91/CE della Commissione del 6 ottobre 2003. (13A06087) Pag. 11 DECRETO 22 aprile 2013 Schema di recepimento della direttiva 2012/37/UE della Commissione del 22 novembre 2012, recante modifiche di taluni allegati delle direttive 66/401/CEE e 66/402/CEE del Consiglio per quanto riguarda le condizioni che devono soddisfare le sementi di Galega orientalis Lam., il peso massimo di un lotto di sementi di alcune specie di piante foraggere e le dimensioni del campione di Sorghum spp. (13A06116) Pag. 12 DECRETO 28 giugno 2013 Autorizzazione all'organismo denominato «ICEA - Istituto per la certificazione etica e ambientale», in Bologna, ad effettuare i controlli per la indicazione geografica protetta «Limone di Rocca Imperiale», registrata in ambito Unione europea. (13A06086) Pag. 15 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 1 luglio 2013 Autorizzazione all'Organismo Tecno S.r.l., in Cairo Montenotte, ad effettuare la valutazione di conformita' relativa alle attrezzature in pressione. (13A06111) Pag. 15 DECRETO 1 luglio 2013 Autorizzazione all'Organismo International Weld S.r.l., in Caldogno, ad effettuare l'approvazione delle modalita' operative e del personale che esegue giunzioni permanenti sulle attrezzature a pressione. (13A06112) Pag. 17 PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 10 luglio 2013 Ordinanza di protezione civile finalizzata a favorire e regolare il subentro dell'Ufficio per l'autostrada Salerno - Reggio Calabria dell'Anas S.p.a. nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' determinatasi nel settore del traffico e della mobilita' in relazione ai lavori di ammodernamento del tratto autostradale A3 tra Bagnara e Reggio Calabria. (Ordinanza n. 103). (13A06161) Pag. 19 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERA 20 giugno 2013 Approvazione, con modifiche, delle condizioni generali di servizio per l'espletamento del Servizio universale postale. (Delibera n. 385/13/CONS). (13A06065) Pag. 20 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax 0,50». (13A06069) Pag. 40 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina». (Normaflore). (13A06070) Pag. 41 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina». (Normaflore). (13A06071) Pag. 41 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax 0,50». (13A06072) Pag. 41 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nasonex». (13A06073) Pag. 42 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin cpr». (13A06074) Pag. 42 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax 1mg». (13A06075) Pag. 43 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» (Controloc). (13A06088) Pag. 43 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax 0,25» (13A06089) Pag. 44 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex» (13A06090) Pag. 44 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Humatin» (13A06091) Pag. 44 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Norlevo» (13A06092) Pag. 45 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Ditropan». (13A06093) Pag. 45 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Differin crema». (13A06094) Pag. 45 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Differin gel». (13A06095) Pag. 46 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Elocon lozione». (13A06096) Pag. 46 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Elocon crema». (13A06097) Pag. 47 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Rozex». (13A06098) Pag. 47 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Congescor 5mg» (Emconcor). (13A06099) Pag. 47 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Acular collirio» (13A06100) Pag. 48 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina» (Normaflore). (13A06101) Pag. 48 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Congescor 2,5 mg» (Emconcor). (13A06102) Pag. 49 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina» (Normaflore). (13A06103) Pag. 49 AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA COMUNICATO Adozione dell'aggiornamento 2013 del Piano Stralcio per l'assetto idrogeologico. (13A06105) Pag. 50 CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'avviso di emissione di tredici nuove serie di buoni fruttiferi postali (13A06160) Pag. 50 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Alicante (Spagna). (13A06083) Pag. 50 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Andorra La Vella (Andorra). (13A06084) Pag. 51 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Valencia (Spagna). (13A06104) Pag. 52 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Saragozza (Spagna). (13A06113) Pag. 53 COMUNICATO Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Palma de Maiorca (Spagna). (13A06114) Pag. 54 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Riconoscimento della personalita' giuridica alla Comunita' Evangelica Luterana di Verona-Gardone (CELVG), in Negrar. (13A06085) Pag. 54 MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'elenco dei notai dispensandi per limiti di eta', terzo quadrimestre 2013. (13A06159) Pag. 54 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Karsivan® 50 mg - 100 mg». (13A06066) Pag. 55 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ciclogonina». (13A06067) Pag. 55 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefavex 50 mg/ml». (13A06068) Pag. 56 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Trimethosulfa Orale», soluzione orale per vitelli, suinetti, conigli, polli da carne e tacchini. (13A06082) Pag. 56 MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Ricostituzione del comitato provinciale INPS di Brindisi e delle tre commissioni speciali in seno al comitato, per il quadriennio 2013-2017. (13A06169) Pag. 56 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Limone di Rocca Imperiale». (13A06123) Pag. 56 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di terra, all'Organismo «Si.Ve. SRL», in Perano. (13A06080) Pag. 61 COMUNICATO Estensione dell'abilitazione all'Organismo Inspecta S.r.l., in Torino, all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici. (13A06107) Pag. 61 COMUNICATO Estensione dell'abilitazione all'Organismo Italia Verifiche S.r.l., in Viareggio, all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici. (13A06108) Pag. 61 COMUNICATO Rinnovo di abilitazione all'Organismo Control S.r.l., in Mesagne, all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici. (13A06109) Pag. 61 COMUNICATO Rinnovo di abilitazione all'Organismo Bureau Veritas Italia S.p.a., in Milano, all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici. (13A06110) Pag. 61 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pharmaceutical Development and Services». (13A05875) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mithridatum». (13A05876) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flexbumin» (13A05877) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Teva Italia». (13A05878) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbidopa e Levodopa Mylan Generics» (13A05879) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». (13A05880) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Germed». (13A05881) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorettemist» (13A05882) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Ratiopharm» (13A05883) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Macleods» (13A05884) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotiroxina Teva» (13A05885) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel e Etinilestradiolo Sandoz». (13A05886) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natecal D3» (13A05887) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Nasale». (13A05888) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair». (13A05889) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Regaine». (13A05890) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uromitexan». (13A05891) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voluven». (13A05892) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizaliv». (13A05893) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Securact». (13A05894) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sactiva». (13A05895) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Comunicato concernente l'estrato della determinazione V & A/654 del 2 maggio 2013 relativa al medicinale per uso umano «Algix». (13A05896) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Comunicato concernente l'estrato della determinazione V & A/655 del 2 maggio 2013 relativa al medicinale per uso umano «Arcoxia». (13A05897) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zovirax Labiale» (13A05898) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soldesam» (13A05899) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depakin» (13A05900) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epargriseovit» (13A05901) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque» (13A05902) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ditanrix» (13A05903) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Samyr». (13A05904) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nadololo Sanofi-Aventis». (13A05905) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rossitrol». (13A05906) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rulid». (13A05907) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Noroxin». (13A05908) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Forane». (13A05909) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zimox». (13A05910) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sidomol». (13A05911) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil Antibiotico». (13A05912) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corvalgan». (13A05913) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordarone». (13A05914) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox». (13A05915) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muscoril». (13A05916) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactrim». (13A05917) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Rinazina». (13A05918) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Fluimucil Tosse Sedativo». (13A05919) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Seki». (13A05920) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visipaque». (13A05921) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardirene». (13A05922) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Ratiopharm». (13A05923) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Ratiopharm Italia». (13A05924) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ratiopharm». (13A05925) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxomicina». (13A05926) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Ratiopharm». (13A05927) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mercurio ossido giallo». (13A05928) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Manidipina Promedica». (13A05929) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Pfizer». (13A05930) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Gadopentetico Sanochemia Pharmazeutika». (13A05931) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desametasone e Eparina sodica Bausch & Lomb-Iom». (13A05932) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Fragmin», con conseguente modifica stampati. (13A05933) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ferro Tre», con conseguente modifica stampati. (13A05934) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isotol», con conseguente modifica stampati. (13A05935) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Negatol», con conseguente modifica stampati. (13A05936) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Gabapentin Doc Generici», con conseguente modifica stampati. (13A05937) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lestronette», con conseguente modifica stampati. (13A05938) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Farmoz Sociedade Tecnico-Medicinal», con conseguente modifica stampati. (13A05939) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. (13A05940) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Brimonidina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. (13A05941) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gliclada», con conseguente modifica stampati. (13A05942) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eoxin», con conseguente modifica stampati. (13A05943) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Filena», con conseguente modifica stampati. (13A05944) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Provera G», con conseguente modifica stampati. (13A05945) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Leicester», con conseguente modifica stampati. (13A05946) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Battizer», con conseguente modifica stampati. (13A05947) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Actavis», con conseguente modifica stampati. (13A05948) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefonicid ABC», con conseguente modifica stampati. (13A05949) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Nervaxon», con conseguente modifica stampati. (13A05950) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Periplum», con conseguente modifica stampati. (13A05951) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Prociflor», con conseguente modifica stampati. (13A05952) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levocetirizina Krka», con conseguente modifica stampati. (13A05953) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Mylan Italia», con conseguente modifica stampati. (13A05954) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Samper», con conseguente modifica stampati. (13A05955) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isofenal», con conseguente modifica stampati. (13A05956) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Talate», con conseguente modifica stampati. (13A05957) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Aurobindo», con conseguente modifica stampati. (13A05958) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. (13A05959) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Domperidone ABC», con conseguente modifica stampati. (13A05960) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Calciparina», con conseguente modifica stampati. (13A05961) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Kiton», con conseguente modifica stampati. (13A05962) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dufaston», con conseguente modifica stampati. (13A05963) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Monoket», con conseguente modifica stampati. (13A05964) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Etiltox», con conseguente modifica stampati. (13A05965) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bromazepam Germed», con conseguente modifica stampati. (13A05966) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bromazepam Actavis», con conseguente modifica stampati. (13A05967) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Solumag», con conseguente modifica stampati. (13A05968) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Zolantrac», con conseguente modifica stampati. (13A05969) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ketoprofene Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. (13A05970) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Iridina Due», con conseguente modifica stampati. (13A05971) (Suppl. Ordinario n. 57) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter S.P.A.». (13A05972) (Suppl. Ordinario n. 57)