Serie Generale n. 172 del 24-7-2013

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 1 marzo 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Troy 480». (13A06325) Pag. 1 DECRETO 1 marzo 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Vivendi 100». (13A06326) Pag. 4 DECRETO 12 marzo 2013 Modifica dei decreti relativi alla immissione in commercio dei prodotti fitosanitari Fungiben Combi, e Mosaiko Combi, ora modificati nella classificazione ed etichettatura. (13A06327) Pag. 7 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 3 luglio 2013 Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive. (13A06323) Pag. 12 DECRETO 9 luglio 2013 Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. (13A06322) Pag. 12 DECRETO 9 luglio 2013 Iscrizione di una varieta' ortiva nel relativo registro nazionale. (13A06324) Pag. 14 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 9 luglio 2013 Proroga dell'autorizzazione all'Organismo «Cert. Im. S.r.l.», in Napoli, per lo svolgimento delle attivita' di verifica periodica e straordinaria di cui agli articoli 13 e 14 del decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, di attuazione della direttiva europea 95/16/CE in materia di ascensori. (13A06328) Pag. 15 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI BANCA D'ITALIA COMUNICATO Nuove disposizioni di vigilanza prudenziale per le banche - Circolare n. 263 del 27 dicembre 2006 - 15° aggiornamento del 2 luglio 2013. (13A06294) Pag. 16 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Non assoggettabilita' a V.I.A. del progetto nuove rampe di uscita dell'Autostrada A3 Napoli-Salerno previste dal programma di interventi Pompei 2000 nel Comune di Torre Annunziata, presentato dalla Societa' Pompei 2000 p.A., in Roma. (13A06321) Pag. 45 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Programma operativo interregionale "Energie rinnovabili e risparmio energetico" (FESR) 2007 - 2013: Approvazione dell' elenco delle iniziative ammesse a finanziamento nell'ambito del Progetto JUSTICE. (13A06332) Pag. 45 RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo alla determina 10 luglio 2013 dell'Agenzia del territorio, recante: «Accertamento periodo di mancato funzionamento del Servizio pubblicita' immobiliare delle Circoscrizioni di Roma 1 e Roma 2 - Ufficio Provinciale di Roma - Territorio.». (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 171 del 23 luglio 2013). (13A06450) Pag. 46 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Mylan Pharma» (13A06196) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diafer» (13A06198) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina B. Braun» (13A06197) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm» (13A06199) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Eurogenerici» (13A06200) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Accord» (13A06201) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Accord» (13A06202) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis PTC» (13A06203) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Tecnimede» (13A06204) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Mylan» (13A06205) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Equasym» (13A06206) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Aurobindo» (13A06207) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rolenium» (13A06208) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Dr. Reddy's» (13A06209) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan» (13A06210) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral» (13A06211) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Ranbaxy» (13A06212) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C» (13A06213) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix» (13A06214) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo» (13A06215) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka». (13A06216) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Pfizer Italia». (13A06217) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metocal Vitamina D3». (13A06218) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diflucan» (13A06219) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Sandoz». (13A06220) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinblastina Teva» (13A06221) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride EG» (13A06222) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genotropin» (13A06223) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roferon A» (13A06224) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Sandoz Bv» (13A06225) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» (13A06226) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Pfizer» (13A06227) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BCG Medac» (13A06228) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici». (13A06229) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrastat» (13A06230) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Actavis». (13A06231) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel Mylan». (13A06232) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Humulin» (13A06233) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aranda» (13A06234) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina EG». (13A06235) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Crinos» (13A06236) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua» (13A06237) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riastap» (13A06238) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Teva» (13A06239) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» (13A06240) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». (13A06241) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azalia» (13A06242) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva». (13A06243) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint». (13A06244) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira». (13A06245) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel». (13A06246) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreoscan». (13A06247) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva». (13A06248) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter». (13A06249) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taxceus». (13A06250) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Doc Generici». (13A06251) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nacrez» (13A06252) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sun». (13A06253) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fevralt», con conseguente modifica stampati. (13A06254) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici», con conseguente modifica stampati. (13A06255) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO E CLORTALIDONE MYLAN GENERICS, con conseguente modifica stampati. (13A06256) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO ALTER, con conseguente modifica stampati. (13A06257) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano CONFIDEX, con conseguente modifica stampati. (13A06258) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano OLANZAPINA EG, con conseguente modifica stampati. (13A06259) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsacombi» (13A06260) (Suppl. Ordinario n. 58) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glamin» (13A06261) (Suppl. Ordinario n. 58)
torna su
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.