Serie Generale n. 7 del 10-1-2014

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 8 gennaio 2014 Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. (14A00105) Pag. 1 MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 15 ottobre 2013 Definizione delle linee generali di indirizzo della programmazione delle Universita', per il triennio 2013/2015. (Decreto n. 827). (14A00038) Pag. 4 DECRETO 26 novembre 2013 Autorizzazione alla «ARIRI - Associazione ricerche-interventi sui rapporti interpersonali», ad ampliare la sede di Bari e ad aumentare il numero degli allievi da 6 a 10. (13A10716) Pag. 8 DECRETO 26 novembre 2013 Autorizzazione alla «Scuola quadriennale di psicoterapia ad indirizzo sistemico relazionale ed orientamento etno-sistemico-narrativo», a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede principale di Roma e ad aumentare il numero degli allievi da 15 a 18. (13A10731) Pag. 9 DECRETO 26 novembre 2013 Autorizzazione all'«Istituto di psicologia e psicoterapia comportamentale e cognitiva», a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede principale di Firenze e ad aumentare il numero degli allievi da 18 a 20. (13A10732) Pag. 10 DECRETO 26 novembre 2013 Autorizzazione alla «Scuola Romana di psicologia clinica /IMAGO», a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede principale di Roma. (13A10733) Pag. 11 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 5 dicembre 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Sonido», contenente la sostanza attiva Thiacloprid. (14A00027) Pag. 12 DECRETO 12 dicembre 2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Vacciplant», contenente la sostanza attiva laminarina. (14A00026) Pag. 16 DECRETO 16 dicembre 2013 Indicazioni per le etichette dell'acqua minerale naturale «Fontenoce», in Comune di Parenti. (14A00031) Pag. 20 MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 12 dicembre 2013 Recepimento della direttiva 2013/47/UE, recante modifica all'allegato II della direttiva 2006/126/CE e successive modificazioni, in materia di patente di guida. (14A00032) Pag. 20 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 18 dicembre 2013 Integrazione del decreto 15 aprile 2013 relativo al procedimento per l'autorizzazione degli organismi di controllo per le attivita' di controllo e certificazione delle produzioni agroalimentari. (13A10729) Pag. 21 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 11 dicembre 2013 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito all'organismo Eurofins-Modulo Uno S.p.A., in Torino, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE, ai sensi della direttiva 95/16/CE, in materia di ascensori. (13A10727) Pag. 22 DECRETO 11 dicembre 2013 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito all'organismo A.E.S. Agenzia Europea per la Sicurezza S.r.l., in Cusago, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE, ai sensi della direttiva 95/16/CE in materia di ascensori. (13A10728) Pag. 24 DECRETO 23 dicembre 2013 Termine iniziale per la presentazione delle domande di agevolazione in favore delle nuove piccole imprese ubicate nel territorio del cratere sismico aquilano. (14A00044) Pag. 26 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 19 dicembre 2013 Riclassificazione del medicinale «Neo Borocillina Nasale» (ossimetazolina cloridrato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1200/2013). (13A10722) Pag. 26 DETERMINA 19 dicembre 2013 Riclassificazione del medicinale «Arvenum» (frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg costituita da diosmina mg 450 e flavonoidi espressi in esperidina mg 50), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1202/2013). (13A10723) Pag. 27 DETERMINA 19 dicembre 2013 Riclassificazione del medicinale «Daflon», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1203/2013). (13A10724) Pag. 28 DETERMINA 19 dicembre 2013 Riclassificazione del medicinale «Atovaquone e Proguanile Mylan Generics» (atovaquone e proguanile cloridrato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1185/2013). (13A10725) Pag. 29 DETERMINA 19 dicembre 2013 Riclassificazione del medicinale «Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo» (alcool benzilico, sodio benzoato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1180/2013). (13A10726) Pag. 30 ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI REGOLAMENTO 17 dicembre 2013 Regolamento in materia di liquidazione coatta amministrativa delle imprese di assicurazione di cui al titolo XVI (misure di salvaguardia, risanamento e liquidazione), capo IV (liquidazione coatta amministrativa) del decreto legislativo 7 settembre 2005, n. 209 - codice delle assicurazioni private. (Regolamento n. 4). (14A00045) Pag. 32 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determinazione V & A n. 2092 del 25 novembre 2013, concernente l'autorizzazione della variazione Procedura Mutuo Riconoscimento del medicinale «Simvastatina Ratiopharm Italia». (14A00036) Pag. 56 COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determinazione V & A/923 del 10 giugno 2013, concernente l'autorizzazione alla modifica degli stampati del medicinale «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter». (14A00037) Pag. 57 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PERUGIA COMUNICATO Provvedimenti relativi ai marchi di identificazione per metalli preziosi (14A00033) Pag. 57 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI VITERBO COMUNICATO Nomina del conservatore del registro delle imprese (14A00030) Pag. 57 CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. COMUNICATO Avviso relativo all'emissione di dodici nuove serie di buoni fruttiferi postali (14A00106) Pag. 57 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI COMUNICATO Presentazione di lettere credenziali (14A00028) Pag. 58 COMUNICATO Presentazione di lettere credenziali (14A00029) Pag. 58 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Proroga dei prodotti fitosanitari contenenti sostanze attive approvate e riportate nel regolamento (UE) n. 1136/2013 (14A00025) Pag. 58 COMUNICATO Indicazioni riguardanti la rietichettatura dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva «Procloraz». (14A00034) Pag. 58 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria rilasciata alla Societa' «Arnia Fiduciaria S.r.l.», in Milano. (14A00035) Pag. 58 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Accord». (13A10765) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Ferrer Healthtech». (13A10766) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Regulatech». (13A10767) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Ahcl». (13A10768) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stoberin». (13A10769) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dages». (13A10770) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Orion». (13A10771) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vellofent». (13A10772) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Fair-Med Healthcare». (13A10773) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sosecit». (13A10774) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immunoglobuline anti linfociti T umani Fresenius». (13A10775) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gladexa». (13A10776) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Omega». (13A10777) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Rivastigmina Glob». (13A10778) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Omega». (13A10779) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saizen». (13A10780) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal». (13A10781) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steripet». (13A10782) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steripet». (13A10783) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina DOC Generici». (13A10784) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (13A10785) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zantipride» (13A10786) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifrizide» (13A10787) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoprazide» (13A10788) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Avodart». (13A10789) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duagen» (13A10790) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Ranbaxy». (13A10791) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina EG» (13A10792) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loprilin» (13A10793) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Zentiva» (13A10794) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Crinos». (13A10795) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril/Idroclorotiazide Teva». (13A10796) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reopro». (13A10797) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Medrol». (13A10798) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unixime». (13A10799) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral». (13A10800) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Netildex». (13A10801) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gyno Canesten». (13A10802) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supracef». (13A10803) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plaquenil». (13A10804) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Malarone» (13A10805) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kalinox» (13A10806) (Suppl. Ordinario n. 2) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Fluimucil Antibiotico» (13A10807) (Suppl. Ordinario n. 2)
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