Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 31 dicembre 2014 Disposizioni per il rispetto dei limiti delle spese di personale e delle spese di indebitamento da parte delle universita', per il triennio 2015-2017, a norma dell'articolo 7, comma 6, del decreto legislativo 29 marzo 2012, n. 49. (15A02094) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DEI BENI E DELLE ATTIVITA' CULTURALI E DEL TURISMO DECRETO 24 febbraio 2015 Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'abitato vecchio di Craco, in provincia di Matera. (15A02006) Pag. 3 MINISTERO DELLA DIFESA DECRETO 17 marzo 2015 Approvazione del nuovo elenco dei materiali d'armamento da comprendere nelle categorie previste dall'articolo 2, comma 2, della legge 9 luglio 1990, n. 185, in attuazione della direttiva 2014/108/UE. (15A02152) Pag. 5 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 18 febbraio 2015 Programma di controllo sulle sementi di mais e soia per la ricerca di eventuali OGM, campagna di semina 2015. (15A02118) Pag. 50 DECRETO 10 marzo 2015 Iscrizione di varieta' di soia al relativo registro nazionale. (15A01993) Pag. 51 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 2 marzo 2015 Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Iclusig (ponatinib)». (Determina n. 232/2015). (15A02016) Pag. 52 CORTE DEI CONTI DELIBERA 17 febbraio 2015 Integrazione delle linee guida e dei criteri per l'istruttoria del piano di riequilibrio finanziario pluriennale ex art. 243-quater del decreto legislativo 18 agosto 2000, n. 267 (TUEL) come introdotto dall'art. 3, comma 1, lettera r) del decreto-legge 10 ottobre 2012, n. 174, convertito dalla legge 7 dicembre 2012, n. 213, approvati con delibera n. 16/SEZAUT/2012/INPR. (Delibera n. 8/SEZAUT/2015/INPR). (15A02093) Pag. 52 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Furoato Sandoz». (15A01994) Pag. 54 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Maalox». (15A01995) Pag. 54 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec». (15A01996) Pag. 54 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Avamys». (15A01997) Pag. 55 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin». (15A01998) Pag. 55 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc». (15A01999) Pag. 55 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc». (15A02000) Pag. 56 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc». (15A02001) Pag. 56 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Halcion». (15A02002) Pag. 56 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen». (15A02003) Pag. 57 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud». (15A02004) Pag. 57 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Adalat Crono». (15A02005) Pag. 58 COMUNICATO Grouping di variazioni all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Acular». (15A02007) Pag. 58 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Dr. Reddy's». (15A02008) Pag. 59 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefpodoxima Pharmaki Generics». (15A02009) Pag. 59 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betafloroto». (15A02010) Pag. 59 COMUNICATO Rettifica della determina n. 2187/2011 relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Activelle 0,5 mg/0,1 mg». (15A02015) Pag. 59 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mendie». (15A02017) Pag. 59 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Carbidopa/Entacapone Doc». (15A02018) Pag. 60 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Ranbaxy». (15A02019) Pag. 62 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Zentiva Lab». (15A02020) Pag. 63 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Mylan». (15A02021) Pag. 64 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Seran Farma». (15A02022) Pag. 65 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dibase» (15A02023) Pag. 66 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» (15A02024) Pag. 67 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc». (15A02025) Pag. 67 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc». (15A02026) Pag. 68 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enantyum». (15A02027) Pag. 68 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Adalat Crono». (15A02028) Pag. 68 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teglutik». (15A02029) Pag. 69 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imecitin». (15A02030) Pag. 69 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omega 3 Doc Generici». (15A02031) Pag. 69 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucophage». (15A02032) Pag. 70 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ranbaxy Italia». (15A02033) Pag. 70 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiorfix». (15A02034) Pag. 70 COMUNICATO Revoca della determina V&A n. 884 del 5 maggio 2014 di annullamento della determina V&A/N/T n. 464 del 28 febbraio 2014 di trasferimento della titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina TS» e di cambio denominazione in «Ranitidina Pensa». (15A02053) Pag. 70 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Ratiopharm». (15A02079) Pag. 70 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Accord». (15A02080) Pag. 71 COMUNICATO Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Stelara». (15A02081) Pag. 71 COMUNICATO Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Prezista» (15A02082) Pag. 71 COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Congescor» (15A02087) Pag. 72 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Comunicato relativo al decreto del Presidente della Repubblica 30 gennaio 2015, n. 26, concernente: «Regolamento recante attuazione dell'articolo 5, comma 1, della legge 10 dicembre 2012, n. 219, in materia di riconoscimento dei figli naturali». (15A02204) Pag. 72 MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Approvazione della delibera n. 184 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'ente nazionale di previdenza ed assistenza per i consulenti del lavoro in data 19 dicembre 2014. (15A02120) Pag. 72 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Rinuncia dell'organismo 3P sas, in Roma all'effettuazione di verifica degli impianti elettrici collocati in luoghi con pericolo di esplosione, ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica n. 462/01. (15A02121) Pag. 72 COMUNICATO Rinuncia dell'organismo Technologica srl, in Pero all'effettuazione di verifica degli impianti elettrici collocati in luoghi con pericolo di esplosione, ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica n. 462/01. (15A02122) Pag. 73 COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici, rilasciata all'organismo ERREPI di Raffaele Paci & C. sas, in Riccione. (15A02123) Pag. 73 SEGRETARIATO GENERALE DELLA PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA COMUNICATO Annotazione sul decreto originale di concessione, degli estremi della sentenza comportante la privazione dell'onorificenza dell'Ordine «Al merito della Repubblica Italiana» al sig. Roberto Vernesoni. (15A02139) Pag. 73 COMUNICATO Annotazione sul decreto originale di concessione, degli estremi della sentenza comportante la privazione dell'onorificenza dell'Ordine «Al merito della Repubblica Italiana» al sig. Francesco Orlando. (15A02140) Pag. 73 COMUNICATO Annotazione sul decreto originale di concessione, degli estremi della sentenza comportante la privazione dell'onorificenza dell'Ordine «Al merito della Repubblica Italiana» al sig. Pietro Aldo Ferrari. (15A02141) Pag. 73