Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 5 maggio 2017 Scioglimento del consiglio comunale di Canolo e nomina della commissione straordinaria. (17A03386) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 22 febbraio 2017 Approvazione del regolamento di organizzazione e funzionamento della Cassa per i servizi energetici e ambientali (CSEA). (17A03431) Pag. 32 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 27 aprile 2017 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e mancozeb, sulla base del dossier Moximate 505 WP di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03326) Pag. 34 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 4 maggio 2017 Conferma dell'incarico al Consorzio del Prosciutto di San Daniele a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Prosciutto di San Daniele». (17A03354) Pag. 50 PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - IL COMMISSARIO DEL GOVERNO PER LA RICOSTRUZIONE NEI TERRITORI INTERESSATI DAL SISMA DEL 24 AGOSTO 2016 ORDINANZA 12 maggio 2017 Assegnazione dei finanziamenti per gli studi di microzonazione sismica di III livello ai Comuni interessati dagli eventi sismici verificatisi a far data dal 24 agosto 2016 e proroga di termini di cui all'ordinanza n. 13 del 9 gennaio 2017. (Ordinanza n. 24). (17A03561) Pag. 51 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 9 maggio 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Busulfan Accord», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 827/2017). (17A03382) Pag. 123 DETERMINA 9 maggio 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 828/2017). (17A03383) Pag. 124 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil EG». (17A03374) Pag. 126 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cedravis» (17A03375) Pag. 127 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato e Colecalciferolo Sandoz» (17A03376) Pag. 128 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Sun». (17A03380) Pag. 129 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe EG» (17A03381) Pag. 130 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE COMUNICATO Entrata in vigore dell'Accordo fra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica ceca sulla cooperazione in materia di cultura, istruzione scienza e tecnologia, fatto a Praga l'8 febbraio 2011. (17A03385) Pag. 131 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Actionis 50 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini e suini. (17A03342) Pag. 131 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinalgen 300 mg/ml», soluzione orale per suini e bovini. (17A03343) Pag. 132 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dobetin B1», soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, cani e gatti. (17A03344) Pag. 132 COMUNICATO Autorizzazione all'organismo IMQ S.p.a., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici e dei dispositivi medici impiantabili attivi. (17A03430) Pag. 132 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Domanda di modifica della denominazione registrata «CHASSELAS DE MOISSAC». (17A03355) Pag. 137 PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMUNICATO Comunicazione del perfezionamento, con esito positivo, della procedura di notifica alla Commissione europea dell'articolo 17 della legge 30 ottobre 2014, n. 161, recante disposizioni in materia di bevande a base di succo di frutta. (17A03384) Pag. 138