Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 10 agosto 2018, n. 104 Attuazione della direttiva (UE) 2017/853 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 17 maggio 2017, che modifica la direttiva 91/477/CEE del Consiglio, relativa al controllo dell'acquisizione e della detenzione di armi. (18G00127) Pag. 1 DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 agosto 2018 Nomina del prefetto dott. Massimo Mariani a Commissario straordinario di Governo per il superamento delle situazioni di particolare degrado dell'area del Comune di Manfredonia. (18A05826) Pag. 23 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 agosto 2018 Nomina del prefetto dott. Michele Di Bari a commissario straordinario di Governo per il superamento delle situazioni di particolare degrado dell'area del Comune di San Ferdinando. (18A05844) Pag. 24 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 agosto 2018 Nomina del prefetto dott. Raffaele Ruberto a commissario straordinario di Governo per il superamento della situazione di particolare degrado dell'area del Comune di Castel Volturno. (18A05845) Pag. 25 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Pfizer». (18A05827) Pag. 26 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dardum» (18A05828) Pag. 27 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Eignapharma». (18A05829) Pag. 27 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xantrazol» (18A05830) Pag. 27 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cyrdanax» (18A05831) Pag. 27 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Doc Generici». (18A05832) Pag. 27 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitamina C Pfizer». (18A05833) Pag. 28 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxera» (18A05834) Pag. 28 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Zentiva Lab» (18A05835) Pag. 28 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibriclotte» (18A05836) Pag. 29 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ommunal» (18A05837) Pag. 29 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Accord» (18A05838) Pag. 29 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lexotan» (18A05849) Pag. 30 COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lendormin» (18A05850) Pag. 30 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 20 agosto 2018 (18A05806) Pag. 31 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 agosto 2018 (18A05807) Pag. 31 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 agosto 2018 (18A05808) Pag. 32 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 23 agosto 2018 (18A05809) Pag. 32 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 24 agosto 2018 (18A05810) Pag. 33 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Trimethoprim 2% Sulfadimetossina 10% Filozoo 20 mg/ml + 100 mg/ml soluzione per uso orale per vitelli, suini e broilers». (18A05839) Pag. 33 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Spiramicina 20% Liquido Filozoo 200 mg/g Soluzione orale per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini e broiler (escluso galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano)». (18A05840) Pag. 33 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina 20% Filozoo Srl 200 mg/g polvere per soluzione orale per broiler, tacchini, galline ovaiole». (18A05841) Pag. 34 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ossitetraciclina 20% polvere solubile 200 mg/g polvere per soluzione orale in acqua da bere o alimento liquido per suini (fino a 35 kg di peso), broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, vitelli da latte». (18A05842) Pag. 34 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amossicillina triidrato 25% Filozoo s.r.l 250 mg/g polvere orale per somministrazione in acqua da bere e in alimento liquido per vitelli a rumine non funzionante e suini». (18A05843) Pag. 34 COMUNICATO Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali per uso veterinario (18A05846) Pag. 35 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline Combo Spot on Gatti». (18A05847) Pag. 36 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmulin» 450 granulato per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini. (18A05848) Pag. 36