Sommario

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 26 settembre 2018 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018). (18A06681) Pag. 1 DETERMINA 4 ottobre 2018 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018). (18A06679) Pag. 3 DETERMINA 4 ottobre 2018 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018). (18A06680) Pag. 5 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzac» (18A06695) Pag. 12 COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 714/2018 del 27 luglio 2018, relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (18A06527) Pag. 13 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva Italia». (18A06660) Pag. 13 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenativ» (18A06661) Pag. 13 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Sedativo». (18A06662) Pag. 14 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medrol» (18A06663) Pag. 14 COMUNICATO Rettifica della determina A.I.C. n. 117 del 31 agosto 2018 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocortisone Bruno Farmaceutici». (18A06676) Pag. 15 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali omeopatici «Dis 4, Dis 13» (18A06677) Pag. 15 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Farmalider» (18A06678) Pag. 17 COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 278 del 16 febbraio 2015, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex». (18A06682) Pag. 17 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore». (18A06694) Pag. 20 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betadine» (18A06696) Pag. 20 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico» e «Fluimucil 600 mg». (18A06697) Pag. 20 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raniben» (18A06698) Pag. 21 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranidil» (18A06699) Pag. 21 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ulcex» (18A06700) Pag. 22 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Ezetimibe Adamed» (18A06701) Pag. 22 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vermox» (18A06702) Pag. 23 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactocin» (18A06703) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketonova» (18A06704) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visuglican» (18A06708) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Teva» (18A06709) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Toselim» (18A06710) Pag. 25 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Mylan Generics». (18A06711) Pag. 25 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BOLOGNA COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (18A06712) Pag. 26 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Applicazione della sanzione al Comune di Perito per il mancato rispetto del pareggio di bilancio 2017 (18A06745) Pag. 26