Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 4 dicembre 2020 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico», in Milano, nelle discipline di «urgenza ed emergenza nell'adulto e nel bambino» e «riparazione e sostituzione di cellule, organi e tessuti». (20A07284) Pag. 1 ORDINANZA 9 gennaio 2021 Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19. (21A00137) Pag. 1 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 22 dicembre 2020 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1353/2020). (20A07285) Pag. 3 DETERMINA 22 dicembre 2020 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lendormin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1354/2020). (20A07286) Pag. 4 DETERMINA 22 dicembre 2020 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1355/2020). (20A07287) Pag. 6 DETERMINA 22 dicembre 2020 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1356/2020). (20A07288) Pag. 7 DETERMINA 22 dicembre 2020 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1358/2020). (20A07289) Pag. 8 DETERMINA 22 dicembre 2020 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2020). (20A07293) Pag. 10 DETERMINA 22 dicembre 2020 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eucreas», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2020). (20A07294) Pag. 11 DETERMINA 22 dicembre 2020 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Polivy», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 152/2020). (20A07295) Pag. 13 DETERMINA 22 dicembre 2020 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adakveo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 153/2020). (20A07296) Pag. 16 SEGRETARIATO GENERALE DELLA GIUSTIZIA AMMINISTRATIVA DECRETO 28 dicembre 2020 Regole tecnico-operative per l'attuazione del processo amministrativo telematico, nonche' per la sperimentazione e la graduale applicazione dei relativi aggiornamenti. (20A07395) Pag. 18 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Aurobindo Pharma Italia». (20A07290) Pag. 31 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo Italia». (20A07291) Pag. 31 COMUNICATO Rettifica della determina AAM/AIC n. 144/2020 del 9 ottobre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myditin». (20A07292) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Accord» (20A07366) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloart» (20A07367) Pag. 33 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agomelatina Sigillata». (20A07368) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo». (20A07369) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diperpen» (20A07370) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gembin» (20A07371) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07394) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo Pharma Italia». (20A07396) Pag. 34 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiestrol» (20A07397) Pag. 35 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloftil» (20A07398) Pag. 35 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse» (20A07399) Pag. 35 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07400) Pag. 36 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angusta» (20A07401) Pag. 36 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07402) Pag. 37 AUTORITA' DI BACINO DISTRETTUALE DELLE ALPI ORIENTALI COMUNICATO Aggiornamento della pericolosita' idraulica nel Comune di Campodarsego (20A07362) Pag. 37 COMUNICATO Aggiornamento della pericolosita' geologica nel Comune di Lonigo (20A07363) Pag. 37 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI VERONA COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (20A07364) Pag. 37 CAMERA VALDOSTANA DELLE IMPRESE E DELLE PROFESSIONI COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (20A07365) Pag. 37 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07352) Pag. 37 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07353) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07354) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07355) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07356) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07357) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07358) Pag. 38 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07359) Pag. 39 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07360) Pag. 39 COMUNICATO Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (20A07361) Pag. 39