Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 22 aprile 2022 Avvio delle comunicazioni e notificazioni di cancelleria per via telematica nel settore civile presso l'Ufficio del giudice di pace di Rieti. (22A03149) Pag. 1 DECRETO 22 aprile 2022 Avvio delle comunicazioni e notificazioni di cancelleria per via telematica nel settore civile presso l'Ufficio del giudice di pace di Rovigo. (22A03150) Pag. 1 DECRETO 22 aprile 2022 Avvio delle comunicazioni e notificazioni di cancelleria per via telematica nel settore civile presso l'Ufficio del giudice di pace di Terni. (22A03151) Pag. 2 DECRETO 22 aprile 2022 Avvio delle comunicazioni e notificazioni di cancelleria per via telematica nel settore civile presso l'Ufficio del giudice di pace di Ugento. (22A03152) Pag. 3 MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI DECRETO 24 maggio 2022 Rettifica dell'allegato 1 e dell'allegato 2 del decreto 4 aprile 2022, recante: «Rilevazione delle variazioni percentuali, in aumento o in diminuzione, superiori all'8 per cento, verificatesi nel secondo semestre dell'anno 2021, dei singoli prezzi dei materiali da costruzione piu' significativi». (22A03212) Pag. 4 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 16 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglujan», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 369/2022). (22A03089) Pag. 5 DETERMINA 16 maggio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano «Vipidia», «Vipdomet» e «Incresync», di titolarita' della societa' Takeda Italia S.p.a.. (Determina n. 370/2022). (22A03090) Pag. 6 DETERMINA 16 maggio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative al medicinale per uso umano «Trulicity», di titolarita' della societa' Eli Lilly Nederland B.V. (Determina n. 371/2022). (22A03091) Pag. 8 DETERMINA 16 maggio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano «Xelevia» e «Velmetia», di titolarita' della societa' Merck Sharp & Dohme B.V. (Determina n. 372/2022). (22A03092) Pag. 9 DETERMINA 16 maggio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano «Invokana» e «Vokanamet», di titolarita' della societa' Mundipharma. (Determina n. 366/2022). (22A03093) Pag. 11 DETERMINA 16 maggio 2022 Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche relative al medicinale per uso umano «Jardiance» e integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali «Jardiance», «Trajenta», «Jentadueto» e «Synjardy», di titolarita' della societa' Boehringer Ingelheim International GMBH. (Determina n. 367/2022). (22A03094) Pag. 13 DETERMINA 16 maggio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano «Janumet», «Januvia», «Segluromet», «Steglatro», di titolarita' della societa' Merck Sharp & Dohme BV. (Determina n. 368/2022). (22A03095) Pag. 15 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oralair» a base di pollini di graminacee da mazzolina (Dactylis glomerata L.), paleo odoroso (Anthoxanthum odoratum L.), logliarello (Lolium perenne L.), erba dei prati (Poa pratensis L.) e codolina (Phleum pratense L.). (22A03148) Pag. 17 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di potassio cloruro e glucosio monoidrato, «Glucosio con Potassio Cloruro Baxter». (22A03153) Pag. 17 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di eparina sodica, «Eparina Vister». (22A03154) Pag. 18 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di disulfiram, «Antabuse Dispergettes». (22A03155) Pag. 18 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dexketoprofene, «Enantyum». (22A03156) Pag. 18 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Famciclovir, «Famvir». (22A03157) Pag. 19 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido risedronico, «Risedronato Git». (22A03158) Pag. 19 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vildagliptin e Metformina Pensa» (22A03159) Pag. 19 COMUNICATO Integrazione della determina AIFA n. 49/2022 del 12 gennaio 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Demelora». (22A03160) Pag. 20 MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Modalita' per la redazione del rapporto biennale sulla situazione del personale maschile e femminile da parte delle aziende pubbliche e private che occupano oltre cinquanta dipendenti. (22A03186) Pag. 21 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Chiusura dello sportello per la presentazione delle domande di accesso alle agevolazioni di cui al Capo II del decreto 30 settembre 2021 - «Fondo impresa femminile». (22A03204) Pag. 21