Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 12 giugno 2025 Proroga dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel territorio della Citta' metropolitana di Venezia, delle Province di Vicenza, di Verona, di Padova e di Treviso, del Comune di Badia Polesine, in Provincia di Rovigo e nei territori posti su entrambe le sponde dell'Adige, nel tratto a valle di Badia Polesine (RO) fino alla foce, nei giorni dal 15 maggio al 4 giugno 2024. (25A04059) Pag. 1 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 giugno 2025 Delega di funzioni in materia di resilienza dei soggetti critici al Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei ministri, dott. Alfredo Mantovano. (25A04138) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE E DEL MERITO DECRETO 12 giugno 2025 Autorizzazione delle regioni all'utilizzo, mediante la stipula di mutui, dei residui contributi pluriennali per il finanziamento degli interventi di edilizia scolastica. (25A04060) Pag. 3 MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY DECRETO 10 luglio 2025 Scioglimento d'ufficio della «Santa Francesca Saverio Cabrini - societa' cooperativa edilizia a responsabilita' limitata», in Roma e nomina del commissario liquidatore. (25A04033) Pag. 8 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 9 luglio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enalapril maleato, «Aqumeldi». (Determina n. 962/2025). (25A04013) Pag. 9 DETERMINA 9 luglio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pembrolizumab, «Keytruda». (Determina n. 961/2025). (25A04014) Pag. 11 DETERMINA 9 luglio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pregabalin, «Lyrica». (Determina n. 960/2025). (25A04015) Pag. 15 DETERMINA 9 luglio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di letermovir, «Prevymis». (Determina n. 959/2025). (25A04016) Pag. 17 DETERMINA 9 luglio 2025 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di selpercatinib, «Retsevmo». (Determina n. 958/2025). (25A04017) Pag. 19 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levofloxacina, «Levofloxacina Tecnigen Italia». (25A03911) Pag. 22 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (25A03912) Pag. 22 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Sun». (25A03913) Pag. 22 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Sun Pharma». (25A03914) Pag. 23 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amsadina» (25A03915) Pag. 23 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di doxilamina idrogeno succinato epiridossina cloridrato, «Bonjesta». (25A03931) Pag. 23 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide Neuraxpharm». (25A03932) Pag. 24 COMUNICATO Decadenza, per mancato rinnovo, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium». (25A03933) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di [18F]PSMA-1007, «Radelumin». (25A03984) Pag. 24 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alfacalcidolo, «Ostidil-D3». (25A03985) Pag. 26 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Ignayol». (25A04012) Pag. 27 CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DELL'EMILIA COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (25A04011) Pag. 27 MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY COMUNICATO Comunicato relativo al decreto 14 luglio 2025 - Investimenti nel settore della nautica da diporto sostenibile. Proroga del termine finale per la presentazione delle istanze di accesso alle agevolazioni. (25A04061) Pag. 27