MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Rapidexon, 2 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti. (14A09181) (GU Serie Generale n.279 del 01-12-2014)

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