MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitakraft 50 mg soluzione spot-on per gatti», «Vitakfraft 67 mg soluzione spot-on per cani piccoli», «Vitakraft 134 mg soluzione spot-on per cani medi» e «Vitakraft 268 mg soluzione spot-on per cani grandi». (19A04404) (GU Serie Generale n.158 del 08-07-2019)