AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 122/2024 del 16 febbraio 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenalidomide «Lenalidomide Sandoz». (24A01582) (GU Serie Generale n.73 del 27-03-2024)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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