Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Codice Pratica: C1A/2013/507 
  Titolare: Allergan S.p.A. 
  Specialita' medicinale: VISTABEX 
  Confezione e numero AIC: 036103024/M 
  4 Unita' Allergan/0,1ml, polvere per soluzione iniettabile-1 fl. da
50 unita' 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE: 
  Procedura Europea N° FR/H/0230/001/IA/056 - Variazione tipo IA 
  B.III.1.b.3 - presentazione  del  certificato  di  suitability  TSE
aggiornato per un reagente Deossiribonucleasi I (DNasi I) da parte di
un produttore approvato: R0-CEP 2006-168-Rev 01 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Sandra Onofri 

 
T13ADD11981